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Al unirse al factor de crecimiento insulínico tipo 1, forman un complejo que permite tanto su transporte como su inactivación [31]mediando así sus efectos en el cerebro.

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Modelos animales para el estudio del factor de crecimiento insulínico tipo 1 Distintos animales transgénicos han sido desarrollados para caracterizar el sistema de factor de crecimiento insulínico tipo 1 [6]. Los modelos knock out de factor de crecimiento insulínico tipo 1 mostraron graves alteraciones in utero. En esta línea, la mayoría de los animales falleció [31].

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Estas proteínas, al competir con el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 por la unión a su ligando, afectan al crecimiento celular y otros procesos mediados por la inactivación del factor de crecimiento insulínico tipo 1 [32].

Por otra parte, los animales knock out para el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 evidenciaron un retraso en el desarrollo in utero incluso mayor que el knock out para factor de crecimiento insulínico tipo 1 [33]. Los ratones con deficiencia de factor de crecimiento insulínico tipo 1 en el diabetes con factor de crecimiento similar a la insulina o Liver IGF-1 Deficient LIDmostraron un desarrollo, crecimiento y fertilidad normales [34].

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Estudios posteriores evidenciaron que estos animales tienen un aprendizaje motor, discriminación visual y potenciación a largo plazo LTP normal en el neocórtex. Sin embargo, su aprendizaje espacial y potenciación a largo plazo se hallan alteradas en células granulares del hipocampo [35]. Estos animales presentan también mayores conductas ansiosas medidas en el test de natación forzada y en el test de alimentación suprimida por novedad [36].

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La investigación de alteraciones metabólicas y la relación de distintos péptidos involucrados con alteraciones del sistema nervioso central ha ganado gran atención dentro de la investigación en neurociencia [2][37][38]. Estudios sobre depresión y ansiedad Diversos estudios apuntan a que los pacientes con depresión mayor presentan alteraciones en los niveles de diversos factores neurotróficos, como son el factor derivado del cerebro — brain derived neurotrophic factor - BDNF, factor de crecimiento de fibroblastos — fibroblast growth factor - FGF, factor de crecimiento vascular endotelial — vascular endotelial growth factor - VEGF, y péptidos similares a la insulina como el factor de crecimiento insulínico tipo 1 [39][40].

Estudios experimentales muestran que la disminución del factor de crecimiento insulínico tipo 1 circulante en el hipocampo, se relaciona con conductas depresivas [41] y menor respuesta diabetes con factor de crecimiento similar a la insulina tratamiento con antidepresivos [42].

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Por otro lado, se ha observado que la administración del factor de crecimiento insulínico tipo 1 promueve la neurogénesis y la disminución de síntomas depresivos [43] y que los efectos antidepresivos del ejercicio, así como del enriquecimiento ambiental, estarían mediados por el ingreso del factor de crecimiento insulínico tipo 1 circulante al cerebro en modelos animales [44]. Sin embargo, otros estudios con población humana encuentran resultados dispares [47][48]. Por ejemplo, Kopczak et al.

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Respecto a la ansiedad, estudios animales muestran que niveles reducidos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 circulante se relacionan con mayor presencia de síntomas ansiosos y menor neurogénesis en el hipocampo [36][51].

Una investigación con ratas a las que se les indujo diabetes con estreptozotocina, evidenció mayores niveles de corticoesterona y de ansiedad, menores niveles de factor de crecimiento insulínico tipo 1 en suero, en corteza prefrontal, así como una mayor apoptosis en corteza prefrontal [52].

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Esta respuesta del factor de crecimiento insulínico tipo 1 sería un posible mediador de las diferencias en los trastornos afectivos de estas poblaciones. Estudios con animales en edades tempranas, han mostrado una imitación de estas características, revelando la importancia de la reactividad hormonal y emocional en los animales [57]. Estudios con modelos de estrés prenatal y separación materna, sugieren alteraciones de distintos factores neurotróficos [58].

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De forma similar, la separación materna en ratas postnatales promueve una expresión anormal del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y del receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 en la corteza, así como la disminución del factor de crecimiento insulínico tipo 1 en el tiempo [59]. En el animal adulto, se ha observado que los niveles disminuidos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 circulante se relacionan diabetes con factor de crecimiento similar a la insulina una menor neurogénesis hipocampal [8][35]disminución del volumen de la corteza del hipocampo y su alteración funcional [57][60].

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Estudios en sustrato del receptor de insulina tipo 1 mostraron que estresores psicogénicos crónicos y agudos producen una link fisiológica característica de resistencia a la insulina [61][62]sugiriendo cambios similares en el factor de crecimiento insulínico tipo 1.

Estudios en modelos animales y humanos muestran que niveles reducidos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 en suero se asocian a disfunciones cognitivas, y se ha demostrado que estos trastornos pueden ser reversibles mediante la administración sistémica prolongada de factor de crecimiento insulínico tipo 1 [27].

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En el caso de la enfermedad de Alzheimer, es posible que estos pacientes presenten una resistencia al factor de crecimiento insulínico tipo 1, lo que promueve la aparición de ovillos neurofibrilares y amiloidosis [63]. Estos animales desarrollaron un fenotipo de la enfermedad de Alzheimer [64]. Asimismo, otros factores de neurotróficos y de crecimiento celular como el factor derivado del cerebro y el factor neurotrófico derivado de células gliales — glial cell-derived neurotrophic factor- GDNF, han sido relacionados a mayor supervivencia neuronal en modelos celulares y animales de neurodegeneración [65].

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Westwood y colaboradores, [62] encontraron que niveles reducidos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 en suero se vinculan a una mayor incidencia de enfermedad de Alzheimer en adultos mayores. Esta resistencia al factor de crecimiento insulínico tipo 1 se relaciona con la disfunción de sustrato del receptor de insulina tipo 1, así como a mayores oligomeros de A-Beta [66].

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Autismo Debido a la importancia de los factores neurotróficos en el desarrollo del sistema cerebral, el abordaje de sus alteraciones y, en especial del factor de crecimiento insulínico tipo 1, han llamado la atención diabetes con factor de crecimiento similar a la insulina el estudio de los mecanismos celulares de los trastornos del desarrollo, especialmente relacionados con la maduración, conectividad y diferenciación neuronal [69].

Respecto de los trastornos del espectro autista se han reportado una amplia gama de variaciones genéticas involucradas. Estos trastornos se caracterizan por alteraciones de la comunicación y del lenguaje, de la interacción social, la presencia de comportamientos repetitivos y estereotipados, así como de sensibilidad sensorial [70].

En uno de los primeros estudios que asoció el factor de crecimiento insulínico tipo 1 con el autismo, se estudiaron las cantidades de este péptido en el líquido cefalorraquídeo de niños con autismo, encontrando una disminución significativa de este factor trófico en comparación a los controles [73].

Tratamientos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 en animales knock out para este gen, evidenciaron mejoras para los déficits mostrados, en comparación a los controles que solo fueron inyectados con salino [74].

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En conclusión, el factor de diabetes con factor de crecimiento similar a la insulina insulínico tipo 1 es un importante factor neurotrófico, cuya red regulatoria opera en todo el organismo. En humanos se ha encontrado que niveles bajos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 en mujeres y altos en hombres, predicen la incidencia de trastornos depresivos después de cinco años [45][46].

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Respecto a la ansiedad, estudios animales muestran que niveles reducidos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 circulante se asocian a mayor presencia de síntomas ansiosos y menor neurogénesis en hipocampo [36][51]. Al mismo tiempo, los glucocorticoides parecen estar vinculados con la alteración de la vía de señalización intracelular del factor de crecimiento insulínico tipo 1, afectando por ejemplo, la neurogénesis y propiciando la atrofia en hipocampo [42][75][76].

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Gastroenterology ; In vivo effects of insulin-like growth factor 1 on the development of sensory pathways: analysis of the primary somatic sensory cortex S1 of transgenic mice. Insulin-like growth factor: A good indicator of funtional hepatocellular capacity in alcoholic liver cirrhosis.

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Para saber qué significan sus resultados, hable con su proveedor de atención médica. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena en su brazo o mano.

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica riesgos. Estos incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la mano con la aguja, es posible que sienta una leve sensación de escozor o dolor.

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Después, el sitio puede estar adolorido. Esto incluye los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilícita que pueda usar.

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Factor de crecimiento insulínico tipo 1 - Wikipedia, la enciclopedia libre

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